支原體清除試劑2(1000x)說明書

支原體清除試劑2(1000x)說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時，把好生物產業(yè)鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè)，共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè)，圓夢中國。

產品詳情

產品描述

本公司開發(fā)的支原體清除試劑1含有抑制支原體蛋白質合成的藥物，而支原體清除試劑2含有抑制支原體DNA合成的藥物。由于兩種試劑的作用機理不同，支原體清除試劑1需要處理不少于15天，而支原體清除試劑2只需處理7天。兩者都可以達到殺滅和清除支原體的目的。

使用方法

使用方法

1. 使用之前，先將支原體清除試劑2（注意：支原體清除試劑2在-20 ℃保存后，解凍時可能會有細小的結晶析出）用PBS 或者無血清培養(yǎng)液稀釋10倍后（此時，支原體清除試劑2應該溶解），放 4℃冰箱保存。

2. 將 50-100萬個細胞鋪到60mm的細胞培養(yǎng)皿內，加入4mL含支原體清除試劑2的正常細胞培養(yǎng)液（使用稀釋 10倍后的支原體清除試劑 2，按 1:100 比例加入）。

3. 每1-2天更換細胞培養(yǎng)液。換液時，用PBS沖洗2-3遍細胞，以將死亡的支原體清洗干凈。而后加入新鮮的含支原體清除試劑2的正常細胞培養(yǎng)液。期間如果細胞密度過大，請保持細胞密度適當（貼壁細胞可能需要胰酶消化），并更換新的培養(yǎng)皿。

4. 處理7天后，可以用支原體檢測試劑盒進行檢測，檢測支原體是否殺滅。如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理 3天。

5. 以后每隔1個月進行支原體的常規(guī)檢測，以保證沒有新的支原體污染。

實驗案例分析

如上圖所示，左側為未經支原體清除試劑處理的人 Hela 細胞,經 DAPI 染色后，除了細胞核為藍色外，細胞質也有大量的絮狀核酸物質被染成藍色，這些處于細胞質的核酸物質就是支原體 DNA。而右側為經過本公司的支原體清除試劑 2 處理 7 天的 Hela 細胞，經 DAPI 染色后，除了細胞核為藍色外，細胞質沒有任何絮狀核酸物質被染成藍色，說明支原體已經被清除。

注意事項

l 建議將細胞分成三份：第一份添加清除試劑1，第二份添加清除試劑2，第三份同時添加清除試劑1和清除試劑2進行殺滅（注：同時添加兩種藥物可能對細胞的毒性較大，但是殺滅的概率會非常高）， 這樣支原體對兩種藥物同時產生抗性和處理過程中細胞同時死亡的概率會非常低。如果同時添加清除試劑 1 和清除試劑 2，細胞可以每 2 天更換一次培養(yǎng)液。

l 處理過程中，注意每天觀察細胞的狀況，如果發(fā)現(xiàn)支原體清除試劑對細胞的毒性較大，可以加大培養(yǎng)液中的血清濃度或者提高細胞的密度。

l 清除試劑1和清除試劑2在降低濃度后（使用稀釋10倍后的支原體清除試劑1或者 2，再按 1:500 比例加入，即藥物的最終稀釋比例為 1:5000）也可以加入到培養(yǎng)液中作為短期（1-2個月）的支原體污染預防藥物，但是不建議在細胞培養(yǎng)液中長期（超過2個月）加入，因為有可能導致對該兩種藥物有抗性的支原體出現(xiàn)。

運輸及保存方法

該產品在常溫下運輸，收到產品后請放于-20 ℃保存，該條件下，至少可以保存 2 年。