growcells MPNA-8888說明書

SuperBLOK™CoT人類DNA

SuperBLOK基因組DNA主要由快速退火的重復元件組成，這些元件可以抑制微陣列和原位雜交實驗中與重復DNA的交叉雜交。為了能夠使探針與染色體靶位點特異性雜交，用大量過量的SuperBLOK DNA作為競爭劑對探針進行變性。結(jié)果，丟失了重復區(qū)域，然后將剩余的DNA用作低拷貝探針。 
 

• 技術(shù)指標
• 應用領(lǐng)域
• 性能
• 質(zhì)量

SuperBLOK™是MBI / GROWCELLS，Inc.的商標。某些技術(shù)和/或其制備，分析或使用方法可能受某些國家/地區(qū)其他人所擁有的或其他知識產(chǎn)權(quán)的保護。MBI不鼓勵或支持任何技術(shù)的未經(jīng)授權(quán)或未經(jīng)許可的使用。僅當終用戶擁有第三方所有權(quán)下的許可證的技術(shù)或不需要許可證的技術(shù)時，才建議使用SuperBLOK™。Cot-1 DNA是Life Technologies，Inc.的注冊商標。 

此產(chǎn)品僅用于研究目的。它不適合用于診斷應用程序。 

有限產(chǎn)品保修-免責聲明： 
本保修限制我們對更換此產(chǎn)品的責任。MBI / GROWCELLS，Inc.不提供任何其他明示或暗示的保證，包括但不限于暗示的保證或?qū)μ囟康牡倪m用性。MBI對由此引起的任何直接，間接，間接或偶然的損壞不承擔任何責任。使用或無法使用本產(chǎn)品

應用領(lǐng)域

SuperBLOK™CoT DNA主要由快速退火的重復元件組成，這些元件可以抑制目標探針在微陣列和原位雜交實驗中與重復DNA的交叉雜交。為了實現(xiàn)與染色體靶位點的特異性雜交，使用大量過量的SuperBLOK CoT DNA作為競爭劑對探針進行變性。結(jié)果，丟失了重復區(qū)域，然后將剩余的DNA用作低拷貝探針。

性能

SuperBLOK DNA已針對50至350個堿基對的大小進行了優(yōu)化。有效抑制交叉雜交的DNA量取決于探針DNA的類型和數(shù)量。我們建議從與探針DNA相比過量50-100倍的SuperBLOK DNA開始。另外，可以通過增加雜交時間（16-72小時）來提高微陣列CGH的性能。 

0.5mg足夠用于多達10個Southern blot檢測或超過500個原位雜交。 

有效抑制交叉雜交的SuperBLOK DNA的宜量取決于探針DNA的類型和數(shù)量。我們建議從與探針DNA相比過量50-100倍的SuperBLOK DNA開始。

質(zhì)量

分析所有制劑是否污染了核酸內(nèi)切酶，并證明不含非特異性RNase，單鏈和雙鏈DNase活性。MBI / GROWCELLS，Inc.采取了特殊的步驟來確保我們的SuperBLOK™DNA不會超出目標基因組中發(fā)現(xiàn)的重復性DNA的理論大小上限，同時小心地去除了可能阻塞真實靶位點的非COT片段。 

用于生產(chǎn)此程序的人源材料對乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒（HCV），人1型免疫缺陷病毒（HIV-1）和2型（HIV-2），人T細胞呈陰性淋巴細胞病毒（HTLV-1和HTLV-2）和梅毒螺旋體。該產(chǎn)品應使用標準生物安全性2級程序處理。處理時，好像有潛在傳染性。使用的所有組織均可追溯到出生來源。