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      Rossix發(fā)色試劑盒

      更新時間:2019-01-14      點擊次數(shù):4114

      Rossix是一家致力于血栓形成和止血的公司。該公司代表了該領域30多年的開發(fā)工作經(jīng)驗。

      Rossix提供產(chǎn)品 于止血的研究和質(zhì)量控制使用。我們的絕大多數(shù)客戶是制藥公司和學術生物科學實驗室。

      通過提供方法和試劑,Rossix幫助學術和工業(yè)科學家建立所需的適當測試方法,以便:

      更好地了解止血障礙。

      設計和評估候選藥物。

      控制和評估生物制藥生產(chǎn)

      發(fā)色試劑盒

      Rox Factor IX   

      REF 900020

      體外診斷用途(歐洲)

      僅用于體外研究(歐洲以外)

      用于測定血漿和因子IX制劑中的因子IX活性,包括FIX濃縮物的效力分配。

      - 基于FXa生成的顯色試劑盒。

      - 1個套件= 2 x 50測試

      - 不使用FIX缺乏血漿

      - 檢測限:0.1%FIX(CLSI EP17-A)

      - 量化限制:0.5%FIX(CLSI EP17-A)

      - 線性:0.5 - 200%(CLSI EP06-A)

      測量原理

      FIX由人FXIa激活,在FVIII,鈣離子和磷脂的存在下通過產(chǎn)生的FIXa伴隨激活人FX。形成的FXa的量與FIX活性有關,并通過顯色FXa底物的水解來測量。沒有使用FIX缺乏血漿。該試劑盒含有纖維蛋白聚合抑制劑和肝素拮抗劑。

       

      ?Rox FIX-A

      貨號:950030

       

      用于定量測定人因子IX濃縮物中的前活化因子IX(FIXa)的顯色試劑盒。

      試劑盒方法包括在FVIII,凝血酶,鈣離子和磷脂存在下通過樣品FIXa活化人FX。產(chǎn)生的FXa與樣品中的FIXa活性成正比,并通過顯色FXa底物的水解來測量。

      基于FXa生成的顯色試劑盒。

      - 定量限= 0.02 mIU / ml FIXa。

      - 檢測0.002%的預激活水平。

      - 1個套件= 2 x 50個測試。

      - 重構(gòu)試劑在2-8 °C下穩(wěn)定72小時。

       

       

      Rox Factor XIa

      REF 110050

      用于定量活性測定富集或高度純化的蛋白質(zhì)制劑中因子XIa的顯色試劑盒。不適用于血漿分析

      測量原理

       

      人FXIa由其人因子IX的活化和隨后的人因子X的活化確定。然后用生色FXa底物測量產(chǎn)生的因子Xa。

      因子IX的激活分兩步進行:

      1.在沒有磷脂的情況下FIX的初始活化。

      2.在FX和磷脂存在下繼續(xù)激活FIX,從而允許FX的伴隨激活。

       

      - 基于FXa生成的顯色試劑盒。

      - 1個套件= 2 x 50測試

      - 檢測限=約0.03 mIU / mL

      - 不使用人體血漿

       

      Rossix REF200040說明書

       

      Rox凝血酶原   Rox Prothrombin

      REF 200040

      用于定量測定血漿和含F(xiàn)II濃縮物中的凝血酶原(FII)功能活性。該方法適用于在檸檬酸鹽或EDTA中收集的血漿。

      - 基于凝血酶原酶復合物的顯色凝血酶原方法。

      - 與基于蛇毒的凝血酶原方法相比,該方法中未激活非γ- 羧化的 -FII 。

      ?

      - 1個套件= 4 x 25測試

      - 當使用包裝說明書中規(guī)定的1:200的血漿稀釋度時,檢測限=約0.05U / mL(5%)。未稀釋樣品的檢測限為約0.25mU / mL。

       

      測量原理

      FII功能活性在顯色凝血酶原酶方法中測定,其中人FII在牛FV,鈣離子和磷脂的存在下被人FXa活化為凝血酶(FIIa)。

      形成的FIIa的量由顯色FIIa底物的水解確定。將樣品的FII活性與血漿或FII濃縮物標準品分配,其中FII效力以單位(IU)表示。

      凝血酶原酶復合物對g- 羧化敏感,因此與基于蛇毒的凝血酶原方法相比,該方法中未激活非γ- 羧化的 -FII。

       

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